Um beb\u00ea Tres Johnson do Missouri nos Estados Unidos surpreendeu seus pais, Brandy e Joshua, e toda a equipe m\u00e9dica h\u00e1 14 anos quando veio ao mundo. Isto porque ele nasceu com uma m\u00e1 forma\u00e7\u00e3o extremamente rara e que n\u00e3o havia sido identificada nos exames pr\u00e9-natal.<\/p>\n

O pequeno nasceu com uma duplica\u00e7\u00e3o craniofacial. Este tipo de m\u00e1 forma\u00e7\u00e3o \u00e9 causado por um gene que altera a forma\u00e7\u00e3o do cr\u00e2nio e faz com que a pessoa tenha algo semelhante a dois rostos. Em alguns casos, a pessoa nasce com dois narizes, quatro olhos e duas bocas. Existem apenas 36 casos de pessoas com esta m\u00e1 forma\u00e7\u00e3o no mundo.<\/p>\n

Al\u00e9m da m\u00e1 forma\u00e7\u00e3o, a condi\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m causa atrasos cognitivos e convuls\u00f5es. Por se tratar de algo rar\u00edssimo e como a maioria das pessoas afetadas pela condi\u00e7\u00e3o j\u00e1 nascem mortas, os m\u00e9dicos disseram aos pais de Tres que o pequeno n\u00e3o iria sobreviver.<\/p>\n

Os m\u00e9dicos inclusive sugeriram que os aparelhos do pequeno fossem desligados. \u201cQuando vi meu filho pela primeira vez foi traum\u00e1tico porque ele estava em uma incubadora e ligado a muitos aparelhos. A \u00fanica parte dele que eu conseguia tocar era sua perna. Os m\u00e9dicos n\u00e3o queriam continuar com os cuidados e planejavam desligar os aparelhos, mas meu marido lutou por ele\u201d, contou a m\u00e3e Brandy em entrevista ao jornal The Sun.<\/p>\n

O pai Joshua ent\u00e3o continuou: \u201cUma vez que eu descobri que meu filho estava vivo, isto era tudo que importava para n\u00f3s\u201d.<\/p>\n

O pequeno Bernie resistiu e acaba de completar 14 anos! \u201cVer meu filho completar 14 anos \u00e9 algo incr\u00edvel! \u00c9 surreal saber que ele chegou t\u00e3o longe, estes 14 anos foram uma grande luta pela vida\u201d, afirmou a m\u00e3e.<\/p>\n

O caminho realmente n\u00e3o foi f\u00e1cil. Brandy relata que al\u00e9m de todo o preconceito que seu filho sofre em locais p\u00fablicos e na internet, tamb\u00e9m \u00e9 muito dif\u00edcil encontrar bons profissionais de sa\u00fade que possam ajudar em seu tratamento. \u201cPrimeiro porque sabe-se muito pouco sobre a condi\u00e7\u00e3o do meu filho. Na maioria dos casos de duplica\u00e7\u00e3o facial a crian\u00e7a j\u00e1 nasce morta, em outros a crian\u00e7a nasce com quatro olhos, dois narizes e duas bocas, o que n\u00e3o \u00e9 o caso do meu filho. Al\u00e9m disso, \u00e9 dif\u00edcil achar um m\u00e9dico que trate meu filho como uma pessoa e n\u00e3o como um caso de estudo\u201d, contou a m\u00e3e.<\/p>\n

Brandy contou que ao longo dos anos seu filho passou por algumas cirurgias. \u201cUm m\u00e9dico chegou a oferecer uma \u2018cirurgia milagrosa\u2019 para deixar meu filho com uma apar\u00eancia normal, mas eu n\u00e3o me importo com as apar\u00eancias, para mim o que importa \u00e9 que meu filho esteja vivo e confort\u00e1vel. N\u00f3s s\u00f3 fizemos cirurgias necess\u00e1rias para a sa\u00fade dele, nada cosm\u00e9tico. N\u00f3s n\u00e3o temos vergonha da apar\u00eancia dele, nunca tivemos e nunca vamos ter!\u201d.<\/p>\n

A m\u00e3e ainda revelou qual \u00e9 seu maior desejo para o filho. \u201cMeu objetivo \u00e9 que meu filho saiba o quanto ele \u00e9 amado por sua fam\u00edlia, independente de quanto tempo mais v\u00e1 viver\u201d, concluiu Brandy.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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